临床试验的旗帜

临床试验

临床研究项目

临床研究项目成立于2005年,目的是让我们的mg摆脱豪华版传奇大奖最新版本有机会参与开发可能影响世界各地人们眼睛健康的新疗法.  我们希望为患者提供只有通过参与临床试验才能获得的尖端替代方案.

我们的内科/外科视网膜mg摆脱豪华版传奇大奖最新版本有丰富的临床研究经验,并经常在医学上发表他们的研究文章 & 科学期刊. 他们参与了许多临床试验,包括年龄相关性黄斑变性, 糖尿病性视网膜病变, 视网膜静脉遮挡, 外科手术及设备, 葡萄膜炎, 和更多的. 一名全职研究主任负责管理临床研究,所有研究都按照FDA的要求由机构审查委员会进行审查.

了解更多关于加入我们当前的临床研究研究的信息, 请与我们的总部联系 .

我们也邀请您在预约期间与我们的视网膜专家交谈,看看您是否有资格参加我们的一项临床研究.

网络资源: http://www.临床试验.政府     http://www.nei.nih.gov/

目前正在进行临床试验

(Mylan)洞察万立升- 1701 p - 3001 一项比较研究,评估MYL-1701P和Eylea®对糖尿病黄斑水肿患者的疗效和安全性.

(诺华)梅林CRTH258AUS04 本研究的目的是比较每4周服用6 mg brolucizumab和每4周服用2 mg aflibercept对患有视网膜液的nAMD患者的安全性和有效性,尽管他们经常注射抗血管内皮生长因子(VEGF).

(罗氏公司) 本研究将评估疗效, 安全, 以及法利昔单抗的药代动力学,每8周给药一次,或在治疗开始后按照方案规定给药, 与aflibercept每8周1次(Q8W)比较, 糖尿病性黄斑水肿(DME)患者.

(成都康宏生物科技有限公司.有限公司.) PANDA2港口- 1802 |一个多中心, 双盲, 随机, 玻璃体腔内注射concept对新生血管年龄相关性黄斑变性(AMD)的疗效和安全性评价的剂量范围试验.

(罗氏)PORTAL GR40549 A多中心 |开放标签扩展研究评估兰尼珠单抗端口输送系统在新血管性年龄相关性黄斑变性患者中的长期安全性和耐受性.

积极/不参与研究

Opthea有限公司. 选择- 302 - 1002 | 玻璃体腔OPT-302联合兰尼珠单抗的剂量范围研究, 与单独使用兰尼珠单抗相比, 新生血管年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)患者.

 爱力根 Abicipar Pegol (AGN150998)治疗新血管性老年黄斑变性的安全性和有效性

基因泰克公司. A阶段II, 多中心, 随机, 兰尼珠单抗港口给药系统对中心凹下新生血管年龄相关性黄斑变性患者持续给药的有效性和安全性的积极治疗对照研究.

罗氏牌坊GR40548 | GR40548研究是三期, 随机, 多中心, 开放标签(视觉评估员[VA]-蒙面), 主动比较研究旨在评估疗效, 安全, 和药代动力学(PK) 100mg/ml通过Port Delivery System (PDS)与玻璃体内注射兰尼珠单抗相比.5 mg (10 mg/mL)用于新生血管年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者.

先前的研究

  • Clearside Biomedical Inc . CLS1003-301 |一个随机, 戴面具的, 研究视屏上CLS-TA联合玻璃体内aflibercept治疗视网膜静脉阻塞的安全性和有效性的对照试验
  • 诺华制药CRTH258A2301E1 |一个24周, 双盲, 多中心, 双臂伸展研究收集拟用于完成CRTH258A2301研究的新生血管年龄相关性黄斑变性患者的Brolucizumab 6mg药物产品的安全性和有效性数据
  • Regeneron制药vgfte - od - 1411 |第三阶段, 双盲, 玻璃体内注射Aflibercept治疗中至重度非增生性糖尿病视网膜病变的疗效和安全性的随机研究罗氏GX30191 | 一个多中心, 完成了一项罗氏资助的研究,评估Lampalizumab对年龄相关性黄斑变性继发地形性萎缩患者的长期安全性和耐受性
  • OHR Pharmaceutical OHR-1601 | 乳酸角鲨胺眼液的疗效和安全性的III期研究,0.新生血管年龄相关性黄斑变性患者,每日2次
  • 罗氏公司BP30099 |一个Multiple-center, Multiple-dose, 随机, 活跃的比较器−控制, 双盲, 平行组, 为期36周的安全性调查研究, 耐受性, 药物动力学, RO6867461玻璃体内注射治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效观察
  • Hoffmann-La Roche GX29185 | 第三阶段, 多中心, 随机, 双盲, 假对照研究评估Lampalizumab静脉注射对年龄相关性黄斑变性继发地理萎缩患者的有效性和安全性
  • 爱尔康研究RTH258-C001 | 一个为期两年的, 随机, 双盲, 多中心, RTH258与Aflibercept治疗新血管性年龄相关性黄斑变性疗效和安全性的三臂研究
  • 爱力根190342 - 038 | 溴蒙尼定玻璃体内植入治疗年龄相关性黄斑变性地形性萎缩的安全性和有效性研究
  • 爱尔康研究clg561 - 2201 | 一个随机, 多中心, 单一的蒙面, 虚假的控制, 玻璃体腔内CLG561单药治疗和LFG316联合治疗地理萎缩患者的概念验证研究
  • 爱尔康研究c - 01 - 99 | 3期研究评估anecortaacetate与. 湿型AMD的Visudyne治疗
  • 通用公司. FVF2598g |  评估rhuFab V2在最低限度经典或隐匿性新血管性黄斑变性患者中的作用
  • 通用公司. FVF2428g |  玻璃体腔注射大黄V2联合Visudyne治疗年龄相关性黄斑变性
  • 爱尔康研究中心C-02-60 |  anortave Acetate Risk-Reduction Trial (AART)爱尔康研究干性AMD
  • 基因泰克FVF3192g | rhuFab V2 (Ranibizumab)治疗老年性黄斑变性(AMD)患者中央凹下脉络膜新生血管的研究
  • 爱尔康研究C-04-59 | 醋酸盐治疗渗出性老年性黄斑变性
  • 通用公司. FVF3426g | 评估兰尼珠单抗在AMD继发脉络膜新生血管或RVO继发黄斑水肿患者中的安全性和耐受性的扩展研究
  • Eyetech制药EOP1013 | 多中心试验评估peaptanib钠(Macugen)每6周注射入眼内治疗糖尿病相关黄斑肿胀的安全性和有效性,注射时间长达2年, 与开放标签Macugen年延长
  • Eyetech制药公司EOP1012 |  Macugen (Pegaptanib钠)单独使用, 黄斑原联合PDT(光动力疗法)和维替泊芬治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)的对比
  • 基因泰克公司. FVF3689g |  兰尼珠单抗治疗老年性黄斑变性(AMD)继发脉络膜新生血管(CNV)的研究
  • Eyetech制药公司EOP1014 | 三种不同剂量Pegaptanib钠治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的临床疗效及安全性研究
  •  爱力根206207 - 009 | 一种治疗视网膜静脉阻塞引起黄斑水肿的新方法的安全性和有效性研究
  • Regeneron制药公司VGFT-OD-0508 | 反复玻璃体内注射血管内皮生长因子(VEGF)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的安全性和有效性
  • Eyetech制药公司EOP1023 |  探讨黄斑变性患者每6周注射一次Macugen的安全性和有效性的临床试验.

找一个离你近的地方



继续使用本网站,即表示您同意使用cookie. 更多的信息

本网站的cookie设置为“允许cookie”,以尽可能提供最佳浏览体验. 如果您继续使用本网站而不改变您的cookie设置,或者您单击下面的“接受”,那么您同意这样做.

关闭

友情链接: 1